2017-12-07 01:04:49
Από Μαρία Τσιλιμιγκάκη - ΙΑΤROPEDIA
Σε διαβούλευση είναι το νομοσχέδιο που ιδρύει σύστημα ΗΤΑ και στη χώρα μας αλλά τα ευτράπελα που προβλέπει, έχουν φέρει στα όριά τους, τους ανθρώπους της Φαρμακοβιομηχανίας με μόνη ελπίδα να φαντάζει η βελτίωση κάποιων διατάξεων και η εξειδίκευση μέσω Υπουργικών Αποφάσεων Πρώτα απ΄όλα, παρότι πάμε να ιδρύσουμε σύστημα αξιολόγησης, δεν καταργούμε τα υπόλοιπα οριζόντια μέτρα του τύπου 9-6-3 και το 25% της εισαγωγής στη θετική λίστα!
Αυτό σημαίνει ότι για να έρθει ένα καινοτόμο φάρμακο στη χώρα μας, θα πρέπει πρώτα να έχει εγκριθεί και περάσει στην "θετική λίστα" άλλων χωρών, και μετά να ελέγχεται επί 180 ημέρες από το δικό μας σύστημα ΗΤΑ. Κι χωρίς οι εταιρίες να έχουν μέσα στο διάστημα αυτό των 6 μηνών καμία ενημέρωση για τα πιθανά κολλήματα στην διαδικασία ούτε και ενημέρωση πως πηγαίνει...
Άρα, αν ένα φάρμακο δεν εγκριθεί, θα το πληροφορηθούν στους 6 μήνες και περιμένοντας άλλους 6 για να έχουν δικαίωμα κατάθεσης νέας αίτησης, θα περνάει ένας χρόνος! Κι ένας χρόνος κατά μέσον όρο που χρειάζεται ευθύς εξ΄αρχής για να έχει πάρει έγκριση από άλλες χώρες με το 9-6-3, το σύνολο έχουμε 2 χρόνια! Και μέχρι να επανελεγχθεί η πιθανότητα έγκρισής του στην Ελλάδα, πόσοι ασθενείς θα έχουν καταλήξει; Ή πόσα χρήματα θα έχει σπαταλήσει το ελληνικό Δημόσιο μέσω του ΙΦΕΤ για έκτακτες, μεμονωμένες εισαγωγές του;
Όλα στα χέρια του ΥΥΚΑ
Και σαν να μην έφταναν τα παραπάνω, σύμφωνα με όσα προβλέπει το νομοσχέδιο υπό διαβούλευση, για τη μεν Επιτροπή των ΗΤΑ τα 11 μέλη θα τα επιλέγει ο υπουργός Υγείας από τα 18 που θα έχουν προταθεί
. Για την δε Επιτροπή διαπραγμάτευσης - που φαίνεται να συγκεντρώνει και τις περισσότερες εξουσίες- τα 5 από τα 9 μέλη είναι διορισμένα από τον υπουργό Υγείας! Δηλαδή και εδώ ο εκάστοτε ΥΥΚΑ έχει στα χέρια του την απόλυτη πλειοψηφία.
Αλλά ακόμα κι αν υπάρξει η τελική γνωμάτευση για ένα φάρμακο, θετική ή αρνητική, μπορεί ο υπουργός Υγείας να ασκήσει εξουσία ακύρωσης της απόφασής αυτής εφόσον την τεκμηριώσει.
Είναι ή δεν είναι λοιπόν αυτά που προωθούνται τα πιο ...περίεργα ΗΤΑ του κόσμου.
medispin
Σε διαβούλευση είναι το νομοσχέδιο που ιδρύει σύστημα ΗΤΑ και στη χώρα μας αλλά τα ευτράπελα που προβλέπει, έχουν φέρει στα όριά τους, τους ανθρώπους της Φαρμακοβιομηχανίας με μόνη ελπίδα να φαντάζει η βελτίωση κάποιων διατάξεων και η εξειδίκευση μέσω Υπουργικών Αποφάσεων Πρώτα απ΄όλα, παρότι πάμε να ιδρύσουμε σύστημα αξιολόγησης, δεν καταργούμε τα υπόλοιπα οριζόντια μέτρα του τύπου 9-6-3 και το 25% της εισαγωγής στη θετική λίστα!
Αυτό σημαίνει ότι για να έρθει ένα καινοτόμο φάρμακο στη χώρα μας, θα πρέπει πρώτα να έχει εγκριθεί και περάσει στην "θετική λίστα" άλλων χωρών, και μετά να ελέγχεται επί 180 ημέρες από το δικό μας σύστημα ΗΤΑ. Κι χωρίς οι εταιρίες να έχουν μέσα στο διάστημα αυτό των 6 μηνών καμία ενημέρωση για τα πιθανά κολλήματα στην διαδικασία ούτε και ενημέρωση πως πηγαίνει...
Άρα, αν ένα φάρμακο δεν εγκριθεί, θα το πληροφορηθούν στους 6 μήνες και περιμένοντας άλλους 6 για να έχουν δικαίωμα κατάθεσης νέας αίτησης, θα περνάει ένας χρόνος! Κι ένας χρόνος κατά μέσον όρο που χρειάζεται ευθύς εξ΄αρχής για να έχει πάρει έγκριση από άλλες χώρες με το 9-6-3, το σύνολο έχουμε 2 χρόνια! Και μέχρι να επανελεγχθεί η πιθανότητα έγκρισής του στην Ελλάδα, πόσοι ασθενείς θα έχουν καταλήξει; Ή πόσα χρήματα θα έχει σπαταλήσει το ελληνικό Δημόσιο μέσω του ΙΦΕΤ για έκτακτες, μεμονωμένες εισαγωγές του;
Όλα στα χέρια του ΥΥΚΑ
Και σαν να μην έφταναν τα παραπάνω, σύμφωνα με όσα προβλέπει το νομοσχέδιο υπό διαβούλευση, για τη μεν Επιτροπή των ΗΤΑ τα 11 μέλη θα τα επιλέγει ο υπουργός Υγείας από τα 18 που θα έχουν προταθεί
Αλλά ακόμα κι αν υπάρξει η τελική γνωμάτευση για ένα φάρμακο, θετική ή αρνητική, μπορεί ο υπουργός Υγείας να ασκήσει εξουσία ακύρωσης της απόφασής αυτής εφόσον την τεκμηριώσει.
Είναι ή δεν είναι λοιπόν αυτά που προωθούνται τα πιο ...περίεργα ΗΤΑ του κόσμου.
medispin
ΜΟΙΡΑΣΤΕΙΤΕ
ΔΕΙΤΕ ΑΚΟΜΑ
ΣΧΟΛΙΑΣΤΕ
