2018-10-21 21:47:15
Την ανάκληση δύο παρτίδων φαρμάκου που χορηγείται για βαριές διαταραχές άγχους ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση της παρτίδας S53041 (ημερ. λήξης 07/2019) του φαρμακευτικού προϊόντος CENTRAC TAB 10MG/TAB και της παρτίδας S20859 (ημερ. λήξης 01/2019) του φαρμακευτικού προϊόντος CENTRAC TAB 20MG/TABΗ ανάκληση αυή πραγματοποιείται καθώς τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων των συγκεκριμένων παρτίδων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές των προϊόντων ως προς τον ποσοτικό προσδιορισμό.
Η εταιρεία Pfizer Ελλάς Α.Ε., που διακινεί τα εν λόγω φάρμακα στην ελληνική αγορά, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
_
bloko
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση της παρτίδας S53041 (ημερ. λήξης 07/2019) του φαρμακευτικού προϊόντος CENTRAC TAB 10MG/TAB και της παρτίδας S20859 (ημερ. λήξης 01/2019) του φαρμακευτικού προϊόντος CENTRAC TAB 20MG/TABΗ ανάκληση αυή πραγματοποιείται καθώς τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων των συγκεκριμένων παρτίδων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές των προϊόντων ως προς τον ποσοτικό προσδιορισμό.
Η εταιρεία Pfizer Ελλάς Α.Ε., που διακινεί τα εν λόγω φάρμακα στην ελληνική αγορά, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
_
bloko
ΜΟΙΡΑΣΤΕΙΤΕ
ΔΕΙΤΕ ΑΚΟΜΑ
ΣΧΟΛΙΑΣΤΕ
