2012-09-15 21:40:04
ΖΗΤΩ ΝΑ ΑΚΟΥΣΤΩ ΚΑΙ ΝΑ ΒΡΕΘΕΙ ΜΙΑ ΛΥΣΗ ΣΤΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΜΟΥ Ονομάζομαι Ιζαμπέλλα Χρίστου και έχω εφτά παιδιά. Παίρνω επιδόματα τα οποία δεν μου αρκούν εφόσον έχω και πολλά έξοδα και χρέη. Η μικρή μου κόρη Σταυριάνα πάσχει από ένα πολύ σπάνιο σύνδρομο (Cornelia De Lance) ο οποίος θέλει την κατάλληλη φροντίδα όπως και φάρμακα τα οποία είναι πολύ ακριβά και το νοσοκομείο δεν μου παρέχει κανένα από αυτά. Έχω εγκριθεί από το Υπουργείο Υγείας να μου παρέχεται από το Νοσοκομείο σακουλάκια γαστροστομίας τα οποία χρειάζεται για να τρέφεται κάθε βράδυ το μωρό μου και είναι παρα πολύ ακριβά για να τα αγοράζω μόνη, έως τώρα το Νοσοκομείο μου έχει δώσει μονο 20 σακουλάκια δηλ. Δεν μου αρκούν ουτε για ένα μήνα,έχω πληροφορηθεί ότι δόθηκαν στο Μακάρειο Νοσοκομείο μεγάλες ποσότητες απο αυτά τα σακουλάκια και βρίσκονται στην αποθήκη ενώ μου αρνούντε κατηγορηματικά ότι έχουν.
Η δρ. Αναστασιάδου αρνήθηκε να μου δώσει πληροφορίες σχετικά με τον σύνδρομο της κόρης μου αντιθέτως μου είπε για οτιδήποτε θελήσω να μάθω σχετικά με αυτόν τον σύνδρομο (CORNELIA DE LANCE) να αποταθώ στο Internet
. Η τελευταία φορά που η γιατρός ενδιαφέρθηκε για την μικρή μου ήτανε στις 24/2/11 στην οποία συνάντηση είχαμε μια διαφωνία εφόσον ήθελε να χορηγόυμε σιρόπι στο μωρό για να ηρεμά και να κοιμάται τις περισσότερες ώρες. Όταν την ρώτησα για την θεραπεία αυτού του συνδρόμου μου είπε πως δεν υπάρχει θεραπέια ουτε στην Κύπρο ούτε στο Εξωτερικό, έτσι και εγώ ανακάλυψα μόνη μου και έχω αποδείξεις από την Ε.Ε ότι υπάρχει θεραπεία στο εξωτερικό, όπως επίσης πως μπορω να πάρω το μωρό μου στο εξωτερικό σε όποια χώρα θέλω που υπάρχει θεραπεία και είναι στην Ε.Ε με λεφτά του κράτους.
Η κοινωνική λειτουργός της οικογένειας μου είναι η Φανούλα Κυριακίδου. Εφότου μας επισκέφτηκε πριν από 1 χρόνο μου είπε πως η μικρή μου είναι μια χαρά επειδή κουνούσε τα χέρια και τα πόδια της ενώ δεν έχει τις απαραιρήτες γνώσεις για μωρά με ειδικά προβλήματα ετσι δεν έχει και την κατάλληλη πείρα για να μου λέει για το μωρό μου γιατί εγω είμαι αυτή την μεγαλώνει και ξέρω ποσο ταλαιπωρείται. Δεν με ενημέρωσε ποτέ για τα διακαιώματα της έτσι ρώτησα γύρεψα και έμαθα.
Η κυβέρνηση είναι παντελώς αδιάφορη και δεν δείχνει ενδιαφέρον να με βοηθήσει.. Στέλλω διάφορα e-mail σε ανθρώπους που έχουν υψηλή θέση στην κυβέρνηση ή μπορούν να με βοηθήσουν μα δεν πήρα καμία απάντηση...Αντιθέτως η Ε.Ε. δείχνει ενδιαφέρον για το πρόβλημα μου και με βοηθά με το να μου δίνει πληροφορίες σε ποιους να απευθυνθώ. Το μόνο που νοιάζει τη κυβέρνηση είναι να τους ψηφίζουμε!! Η Ε.Ε στηρίζει τις οικογένειες με τόσα πολλά προβλήματα εφόσο υπάρχει και ενα αθωο μωρό που βασανίζεται κάθε μέρα.
Τα παιδία που τρέφονται με Γαστροστομία είναι πολύ λίγα και όπως έχω ενημερωθεί κάθε οικογένεια που έχει ένα τέτοιο μωρό δικαιούται 40% επιστροφή όσως εξόδων εγίναν προς όφελος τους.
Από πέρσι προσπαθώ να επικοινωνήσω με τον κ.Χριστόφια με δυστυχώς κανένα αποτέλεσμα, η Γραμματέας του κ.Χριστόφια μου συμπεριφέρθηκε πολύ άσχημα και με περιφρόνησε. Της είπα οτι ήθελα να στείλω την μικρή μου στο εξωτερικό για θεραπεία εφόσον εκεί μπορούν να με βοηθήσουν ενώ εδώ ΟΧΙ ,και μου απαντήσε πως δεν είναι υποχρεωμένη να στείλουν πάνω από μια φορά το μωρό στο εξωτερικό.Γνωρίζω μωρό που πηγαίνει κάθε τρεις μήνες Γερμανία για Θεραπεία με χρήματα του κράτους.γιατί το μωρό μου οχι?? Έχω αποδείξεις για την θεραπεία που υπάρχει και όταν της το είπα αυτό η γραματτέας περιφρονητικά μου απάντησε πως τα χαρτιά που έχω είναι πλαστά και πως ολά αυτα μου τα λένε γιατί σε όσες ξένες χώρες γίνονται διάφορες θεραπείες το κράτος μας δίνει πάρα πολύ καλά λεφτά ετσι με αυτό το σκοπο προσπαθούν να με πείσουν πως υπάρχει θεραπέια ενώ δεν υπάρχει..ενώ εγώ πιστεύω πως το κράτος μας για να μην με βοηθήσει τα λέει ολα αυτά Αυτοί δεν πονάνε όπως εγώ και ούτε ζούνε με την αγωνία για αυτό και δεν δίνουν σημασία στα όσα λέω..αλλά εγώ δεν θα το αφήσω έτσι θα κάνω τα πάντα θα κινήσω γη και ουρανό μέχρι να βρεθεί μια λύση!!
Ευχαριστώ πολύ για τον ενδιαφέρον σας στο πρόβλημα μου και ελπίζω να ανταποκριθείτε.
E-mail: [email protected]
Tel: 00357-97772764
Η δρ. Αναστασιάδου αρνήθηκε να μου δώσει πληροφορίες σχετικά με τον σύνδρομο της κόρης μου αντιθέτως μου είπε για οτιδήποτε θελήσω να μάθω σχετικά με αυτόν τον σύνδρομο (CORNELIA DE LANCE) να αποταθώ στο Internet
Η κοινωνική λειτουργός της οικογένειας μου είναι η Φανούλα Κυριακίδου. Εφότου μας επισκέφτηκε πριν από 1 χρόνο μου είπε πως η μικρή μου είναι μια χαρά επειδή κουνούσε τα χέρια και τα πόδια της ενώ δεν έχει τις απαραιρήτες γνώσεις για μωρά με ειδικά προβλήματα ετσι δεν έχει και την κατάλληλη πείρα για να μου λέει για το μωρό μου γιατί εγω είμαι αυτή την μεγαλώνει και ξέρω ποσο ταλαιπωρείται. Δεν με ενημέρωσε ποτέ για τα διακαιώματα της έτσι ρώτησα γύρεψα και έμαθα.
Η κυβέρνηση είναι παντελώς αδιάφορη και δεν δείχνει ενδιαφέρον να με βοηθήσει.. Στέλλω διάφορα e-mail σε ανθρώπους που έχουν υψηλή θέση στην κυβέρνηση ή μπορούν να με βοηθήσουν μα δεν πήρα καμία απάντηση...Αντιθέτως η Ε.Ε. δείχνει ενδιαφέρον για το πρόβλημα μου και με βοηθά με το να μου δίνει πληροφορίες σε ποιους να απευθυνθώ. Το μόνο που νοιάζει τη κυβέρνηση είναι να τους ψηφίζουμε!! Η Ε.Ε στηρίζει τις οικογένειες με τόσα πολλά προβλήματα εφόσο υπάρχει και ενα αθωο μωρό που βασανίζεται κάθε μέρα.
Τα παιδία που τρέφονται με Γαστροστομία είναι πολύ λίγα και όπως έχω ενημερωθεί κάθε οικογένεια που έχει ένα τέτοιο μωρό δικαιούται 40% επιστροφή όσως εξόδων εγίναν προς όφελος τους.
Από πέρσι προσπαθώ να επικοινωνήσω με τον κ.Χριστόφια με δυστυχώς κανένα αποτέλεσμα, η Γραμματέας του κ.Χριστόφια μου συμπεριφέρθηκε πολύ άσχημα και με περιφρόνησε. Της είπα οτι ήθελα να στείλω την μικρή μου στο εξωτερικό για θεραπεία εφόσον εκεί μπορούν να με βοηθήσουν ενώ εδώ ΟΧΙ ,και μου απαντήσε πως δεν είναι υποχρεωμένη να στείλουν πάνω από μια φορά το μωρό στο εξωτερικό.Γνωρίζω μωρό που πηγαίνει κάθε τρεις μήνες Γερμανία για Θεραπεία με χρήματα του κράτους.γιατί το μωρό μου οχι?? Έχω αποδείξεις για την θεραπεία που υπάρχει και όταν της το είπα αυτό η γραματτέας περιφρονητικά μου απάντησε πως τα χαρτιά που έχω είναι πλαστά και πως ολά αυτα μου τα λένε γιατί σε όσες ξένες χώρες γίνονται διάφορες θεραπείες το κράτος μας δίνει πάρα πολύ καλά λεφτά ετσι με αυτό το σκοπο προσπαθούν να με πείσουν πως υπάρχει θεραπέια ενώ δεν υπάρχει..ενώ εγώ πιστεύω πως το κράτος μας για να μην με βοηθήσει τα λέει ολα αυτά Αυτοί δεν πονάνε όπως εγώ και ούτε ζούνε με την αγωνία για αυτό και δεν δίνουν σημασία στα όσα λέω..αλλά εγώ δεν θα το αφήσω έτσι θα κάνω τα πάντα θα κινήσω γη και ουρανό μέχρι να βρεθεί μια λύση!!
Ευχαριστώ πολύ για τον ενδιαφέρον σας στο πρόβλημα μου και ελπίζω να ανταποκριθείτε.
E-mail: [email protected]
Tel: 00357-97772764
ΜΟΙΡΑΣΤΕΙΤΕ
ΔΕΙΤΕ ΑΚΟΜΑ
ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΟ ΑΡΘΡΟ
ΠΕΡΑΣΕ ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΑ ΓΙΑΝΝΕΝΑ Ο ΘΡΥΛΟΣ (1-2) ΚΑΙ... +7!
ΕΠΟΜΕΝΟ ΑΡΘΡΟ
LIVE ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΣΙΕΝΑ - ΟΛΥΜΠΙΑΚΟΣ (21:45)
ΣΧΟΛΙΑΣΤΕ
