2013-07-26 19:30:05
Η αμερικανική υπηρεσία ασφάλειας των τροφίμων και των φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε ότι θα περιορίσει τη χρήση του αντιμυκητιασικού φαρμάκου Nizoral της εταιρείας Johnson and Johnson's, προειδοποιώντας ότι τα χάπια αυτά μπορεί να προκαλέσουν ηπατικές βλάβες και προβλήματα στα επινεφρίδια.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η FDA ενέκρινε ορισμένες τροποποιήσεις στο φυλλάδιο των οδηγιών του φαρμάκου. Ως αποτέλεσμα, τα χάπια Nizoral που λαμβάνονται από του στόματος δεν θα πρέπει να χορηγούνται ως φάρμακο πρώτης επιλογής για μυκητιάσεις.
Τα σκευάσματα τοπικής χρήσης, όπως οι κρέμες Nizoral, τα σαμπουάν και τα τζελ δεν έχει διαπιστωθεί να προκαλούν βλάβες στο ήπαρ και στα επινεφρίδα ή να αλληλεπιδρούν με άλλα φάρμακα.
nooz.gr
Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η FDA ενέκρινε ορισμένες τροποποιήσεις στο φυλλάδιο των οδηγιών του φαρμάκου. Ως αποτέλεσμα, τα χάπια Nizoral που λαμβάνονται από του στόματος δεν θα πρέπει να χορηγούνται ως φάρμακο πρώτης επιλογής για μυκητιάσεις.
Τα σκευάσματα τοπικής χρήσης, όπως οι κρέμες Nizoral, τα σαμπουάν και τα τζελ δεν έχει διαπιστωθεί να προκαλούν βλάβες στο ήπαρ και στα επινεφρίδα ή να αλληλεπιδρούν με άλλα φάρμακα.
nooz.gr
ΜΟΙΡΑΣΤΕΙΤΕ
ΔΕΙΤΕ ΑΚΟΜΑ
ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΟ ΑΡΘΡΟ
Κλείνει σήμερα η συμφωνία για τη μείωση του ΦΠΑ στους χώρους εστίασης
ΕΠΟΜΕΝΟ ΑΡΘΡΟ
Όπου φυσάει ο άνεμος...
ΣΧΟΛΙΑΣΤΕ
