2014-01-08 13:43:15
Η μικρή Αναστασία είναι μόλις επτά χρόνων και έχει ήδη βιώσει την απόλυτη παράνοια του Εθνικού Συστήματος Υγείας και της ελληνικής γραφειοκρατίας. Ο πατέρας της, ο κ. Β. Α., με έναν ογκωδέστατο φάκελο γεμάτο εξετάσεις, βεβαιώσεις, ιατρικές γνωματεύσεις, εξηγεί την κατάσταση.
Δυστυχώς, η αδράνεια, η ολιγωρία και η ευθυνοφοβία των αρμόδιων υπηρεσιών συνέτεινε στο να χάσει εντελώς το ένα της μάτι και να δίνει τώρα τη μάχη για να σώσει το δεξί, το οποίο «λειτουργεί» κατά 20%.
Από τα μέσα Οκτωβρίου του 2012, οπότε και η τελική διάγνωση του Νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία» κατέληξε στο συμπέρασμα ότι «λόγω της σοβαρότητας της κατάστασης και του κινδύνου τύφλωσης της μικρής ασθενούς» θα πρέπει να αποσταλεί «σε Ειδικό Κέντρο του Εξωτερικού για περαιτέρω διερεύνηση και τυχόν αντιμετώπιση», οι γονείς της Αναστασίας… προσπαθούν να πείσουν (!) το κράτος να αναλάβει, ως έχει υποχρέωση, την κάλυψη των εξόδων, που φυσικά η ίδια αδυνατεί.
Να σημειωθεί ότι, σύμφωνα και με το σχετικό έγγραφο του «Αγία Σοφία», δεν υπάρχει κανένα παιδιατρικό νοσοκομείο στην Ελλάδα που θα μπορούσε να αντιμετωπίσει το πρόβλημα της μικρής.
Η οικογένεια έψαξε και βρήκε δύο εξειδικευμένα κέντρα στο εξωτερικό. Το ένα στην Ινδία, έδωσε ποσοστό επιτυχίας 70%, το άλλο στη Βοστώνη 80%. Το κράτος, όμως, και ο ΕΟΠΥΥ δεν καλύπτουν τη νοσηλεία στην Αμερική (ούτε, βέβαια, στην Ινδία), με αποτέλεσμα η μικρή να παραμένει «άπραγη» στη χώρα μας και να κινδυνεύει με πλήρη τύφλωση.
«Ζητάμε να μας υποδείξουν άλλο εξειδικευμένο κέντρο στην Ευρώπη, αλλά… δεν υπάρχει. Τι πρέπει να κάνουμε τώρα;» δηλώνει με απόγνωση ο πατέρας της Αναστασίας, ο οποίος και έχει ξεκινήσει μια μαραθώνια προσπάθεια συγκέντρωσης χρημάτων, ώστε να πάρει το παιδί του και να κάνει αυτό που κάθε γονιός θα έκανε. Το «ταξίδι» στη Βοστώνη έχει κοστολογηθεί, από το ίδιο το εκεί νοσοκομείο, σε χιλιάδες ευρώ.
Όποιος επιθυμεί να βοηθήσει μπορεί να το κάνει μέσω της Τράπεζας Αττικής στον ειδικό λογαριασμό 0057237198. Κι αν υπάρχουν αμφιβολίες μπορεί να επικοινωνήσει με την οικογένεια στο 6972202571.
Πηγή: agrinioreport
xespao
Δυστυχώς, η αδράνεια, η ολιγωρία και η ευθυνοφοβία των αρμόδιων υπηρεσιών συνέτεινε στο να χάσει εντελώς το ένα της μάτι και να δίνει τώρα τη μάχη για να σώσει το δεξί, το οποίο «λειτουργεί» κατά 20%.
Από τα μέσα Οκτωβρίου του 2012, οπότε και η τελική διάγνωση του Νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία» κατέληξε στο συμπέρασμα ότι «λόγω της σοβαρότητας της κατάστασης και του κινδύνου τύφλωσης της μικρής ασθενούς» θα πρέπει να αποσταλεί «σε Ειδικό Κέντρο του Εξωτερικού για περαιτέρω διερεύνηση και τυχόν αντιμετώπιση», οι γονείς της Αναστασίας… προσπαθούν να πείσουν (!) το κράτος να αναλάβει, ως έχει υποχρέωση, την κάλυψη των εξόδων, που φυσικά η ίδια αδυνατεί.
Να σημειωθεί ότι, σύμφωνα και με το σχετικό έγγραφο του «Αγία Σοφία», δεν υπάρχει κανένα παιδιατρικό νοσοκομείο στην Ελλάδα που θα μπορούσε να αντιμετωπίσει το πρόβλημα της μικρής.
Η οικογένεια έψαξε και βρήκε δύο εξειδικευμένα κέντρα στο εξωτερικό. Το ένα στην Ινδία, έδωσε ποσοστό επιτυχίας 70%, το άλλο στη Βοστώνη 80%. Το κράτος, όμως, και ο ΕΟΠΥΥ δεν καλύπτουν τη νοσηλεία στην Αμερική (ούτε, βέβαια, στην Ινδία), με αποτέλεσμα η μικρή να παραμένει «άπραγη» στη χώρα μας και να κινδυνεύει με πλήρη τύφλωση.
«Ζητάμε να μας υποδείξουν άλλο εξειδικευμένο κέντρο στην Ευρώπη, αλλά… δεν υπάρχει. Τι πρέπει να κάνουμε τώρα;» δηλώνει με απόγνωση ο πατέρας της Αναστασίας, ο οποίος και έχει ξεκινήσει μια μαραθώνια προσπάθεια συγκέντρωσης χρημάτων, ώστε να πάρει το παιδί του και να κάνει αυτό που κάθε γονιός θα έκανε. Το «ταξίδι» στη Βοστώνη έχει κοστολογηθεί, από το ίδιο το εκεί νοσοκομείο, σε χιλιάδες ευρώ.
Όποιος επιθυμεί να βοηθήσει μπορεί να το κάνει μέσω της Τράπεζας Αττικής στον ειδικό λογαριασμό 0057237198. Κι αν υπάρχουν αμφιβολίες μπορεί να επικοινωνήσει με την οικογένεια στο 6972202571.
Πηγή: agrinioreport
xespao
ΜΟΙΡΑΣΤΕΙΤΕ
ΔΕΙΤΕ ΑΚΟΜΑ
ΣΧΟΛΙΑΣΤΕ
