2015-03-06 16:26:07
Συγκλονίζει η ιστορία του μικρούλη Zach Parnaby, ο οποίος πάσχει από μία σπάνια πάθηση που λέγεται κυτταρική λευκοδυστροφία και εμφανίζεται σε έναν στους 100.000 ανθρώπους. Η πάθηση αυτή είναι εκφυλιστική και χτυπάει στη μυελίνη, το περίβλημα του νευρικού μας συστήματος.
Ο μικρός γεννήθηκε υγιής όμως λίγο μετά τα Χριστούγεννα, οι γιατροί διέγνωσαν πως πάσχει από την εν λόγω ασθένεια. Ο μικρός σταδιακά μέχρι τα 4 του έτη, όπως επεσήμαναν στους γονείς του οι γιατροί, θα χάσει την ικανότητα να περπατά, να μιλά, να βλέπει ή να ακούει και τελικά θα πεθάνει.
Οι 29χρονοι γονείς του, η μητέρα του Lindsey Parnaby και ο πατέρας του Ben από το Spennymoor κάνει έκκληση για βοήθεια ώστε να συγκεντρωθούν χρήματα για να πραγματοποιήσουν τις τελευταίες επιθυμίες του γιου τους, τις οποίες και έγραψαν σε μία λίστα την οποία στη συνέχεια δημοσιοποίησαν.
Η σελίδα Go Fund Me, έχει ήδη συγκεντρώσει £4,000.
Αυτή είναι η λίστα:
Να κολυμπήσει και να μάθει να κάνει βουτιές,
να συναντήσει το καρτούν «Σαμ ο πυροσβέστης» και να μπει σε πυροσβεστικό όχημα με τη σειρήνα να παίζει δυνατά,
να πάνε στην Eurodisney και να μιλήσουν με τον Μίκυ Μάους,
να οδηγήσει ποδήλατο,
να μπει σε ένα κόκκινο λεοφωρείο του Λονδίνου,
να του πάρουν ένα κουτάβι,
να φτιάξουν έναν χιονάνθρωπο,
να κάνουν έλκηθρο,
να πάνε μια κρουαζιέρα,
να πάνε στο ζωολογικό κήπο και να δουν μια αρκούδα,
να συναντήσουν τον Άγιο βασίλη,
να κολυμπήσουν γύρω από έναν καταρράκτη
να γνωρίσουν έναν ποδοσφαιριστή της Newcastle
να βρούν θεραπεία για τη νόσο Krabbe
να απαιτήσουν να γίνεται προγεννητικός έλεγχος για την ασθένεια.
Ο μικρός από αυτά έχει ήδη κάνει τα εξής: Έχει συναντήσει τον αγαπημένο του καρτούν ήρωα, έκανε ποδήλατο, γνώρισε ποδοσφαιριστή της New Castle, πήρε κουτάβι, έμαθε να κάνει βουτιές και έκανε κρουαζιέρα.
«Γνωρίζουμε ότι ο μικρούλης μας, δεν θα μπορεί να είναι ο ίδιος όταν φτάσει στα 4 του χρόνια. Θέλουμε να νιώθει γεμάτος και πλήρης εμπειριών.» σημείωσε η μητέρα του Lindsay προσθέτοντας: «μέχρι που ήταν 14 μηνών ήταν ένα πανέξυπνο γεμάτο ζωή μωράκι. Μετά οι γιατροί με καθυστέρηση διέγνωσαν την ασθένεια».
Και πράγματι οι γονείς κατηγορούν ότι χρειάστηκε να πάνε 4 φορές στο Darlington Memorial Hospital, μέχρι οι γιατροί να αποφασίσουν να τον υποβάλουν σε μαγνητική. Τότε βρήκαν ότι κάτι δεν πάει καλά με το νευρικό του σύστημα και τον παρέπεμψαν στο Royal Victoria Infirmary στο Newcastle, όπου εκεί οι γιατροί διέγνωσαν την ασθένεια.
Tromaktiko
Ο μικρός γεννήθηκε υγιής όμως λίγο μετά τα Χριστούγεννα, οι γιατροί διέγνωσαν πως πάσχει από την εν λόγω ασθένεια. Ο μικρός σταδιακά μέχρι τα 4 του έτη, όπως επεσήμαναν στους γονείς του οι γιατροί, θα χάσει την ικανότητα να περπατά, να μιλά, να βλέπει ή να ακούει και τελικά θα πεθάνει.
Οι 29χρονοι γονείς του, η μητέρα του Lindsey Parnaby και ο πατέρας του Ben από το Spennymoor κάνει έκκληση για βοήθεια ώστε να συγκεντρωθούν χρήματα για να πραγματοποιήσουν τις τελευταίες επιθυμίες του γιου τους, τις οποίες και έγραψαν σε μία λίστα την οποία στη συνέχεια δημοσιοποίησαν.
Η σελίδα Go Fund Me, έχει ήδη συγκεντρώσει £4,000.
Αυτή είναι η λίστα:
Να κολυμπήσει και να μάθει να κάνει βουτιές,
να συναντήσει το καρτούν «Σαμ ο πυροσβέστης» και να μπει σε πυροσβεστικό όχημα με τη σειρήνα να παίζει δυνατά,
να πάνε στην Eurodisney και να μιλήσουν με τον Μίκυ Μάους,
να οδηγήσει ποδήλατο,
να μπει σε ένα κόκκινο λεοφωρείο του Λονδίνου,
να του πάρουν ένα κουτάβι,
να φτιάξουν έναν χιονάνθρωπο,
να κάνουν έλκηθρο,
να πάνε μια κρουαζιέρα,
να πάνε στο ζωολογικό κήπο και να δουν μια αρκούδα,
να συναντήσουν τον Άγιο βασίλη,
να κολυμπήσουν γύρω από έναν καταρράκτη
να γνωρίσουν έναν ποδοσφαιριστή της Newcastle
να βρούν θεραπεία για τη νόσο Krabbe
να απαιτήσουν να γίνεται προγεννητικός έλεγχος για την ασθένεια.
Ο μικρός από αυτά έχει ήδη κάνει τα εξής: Έχει συναντήσει τον αγαπημένο του καρτούν ήρωα, έκανε ποδήλατο, γνώρισε ποδοσφαιριστή της New Castle, πήρε κουτάβι, έμαθε να κάνει βουτιές και έκανε κρουαζιέρα.
«Γνωρίζουμε ότι ο μικρούλης μας, δεν θα μπορεί να είναι ο ίδιος όταν φτάσει στα 4 του χρόνια. Θέλουμε να νιώθει γεμάτος και πλήρης εμπειριών.» σημείωσε η μητέρα του Lindsay προσθέτοντας: «μέχρι που ήταν 14 μηνών ήταν ένα πανέξυπνο γεμάτο ζωή μωράκι. Μετά οι γιατροί με καθυστέρηση διέγνωσαν την ασθένεια».
Και πράγματι οι γονείς κατηγορούν ότι χρειάστηκε να πάνε 4 φορές στο Darlington Memorial Hospital, μέχρι οι γιατροί να αποφασίσουν να τον υποβάλουν σε μαγνητική. Τότε βρήκαν ότι κάτι δεν πάει καλά με το νευρικό του σύστημα και τον παρέπεμψαν στο Royal Victoria Infirmary στο Newcastle, όπου εκεί οι γιατροί διέγνωσαν την ασθένεια.
Tromaktiko
ΜΟΙΡΑΣΤΕΙΤΕ
ΔΕΙΤΕ ΑΚΟΜΑ
ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΟ ΑΡΘΡΟ
Σε ποια ηλικία οι άνθρωποι ξοδεύουν τα περισσότερα χρήματα;
ΣΧΟΛΙΑΣΤΕ
